מחקר ייחודי בתרופה מאראבירוק (MARAVIROC)במטופלים עם דכאון
מטרת מחקר:
מטרת המחקר לבדוק האם טיפול במאראבירוק, בנוסף לטיפול בנוגדי דיכאון מקובלים, משפר תסמיני דיכאון וחרדה בסובלים מדיכאון מאז'ורי (קליני).
מי מתאים להשתתף במחקר?
אם אתם או הקרובים אליכם בני 18 עד 85 , סובלים מדיכאון ואינכם מטופלים כעת בנוגד דיכאון מכל סוג.
מחקרים פרה-קליניים וקליניים מצביעים על כך שהתרופה עשויה לשפר תסמינים דיכאוניים, ו/או לקצר את התקופה עד תחילת ההשפעה המיטיבה של נוגדי דיכאון מקובלים; למאראבירוק שכיחות נמוכה של תופעות לוואי.
אודות התרופה
מאראבירוק מאושרת לשימוש משנת 2007 לטיפול כיוון שהיא ,HIV- באנשים הנושאים את נגיף ה חוסמת חלבון דרכו נכנס הנגיף לתא. אנו משערים שלחסימת חלבון זה יתרונות גם בטיפול בדיכאון.
חשוב לציין, כי הטיפול בתרופה אינו מעלה את הסיכון לחלות בנגיף. התרופה הוכחה כבטוחה לשימוש ותופעות הלוואי יחסית מועטות.
התרופה תינתן בנוסף לנוגד דיכאון מקובל.
יתרונות המחקר
השתתפות במחקר כוללת בדיקות תקופתיות ומעקב צמוד על-ידי צוות המחקר והמערך הפסיכיאטרי בבית החולים איכילוב.
- הערכה ומעקב פסיכיאטריים
- בדיקות דם מקיפות
- מבחנים קוגניטיביים
- אק”ג ומעקב לחץ דם
- ההשתתפות ללא עלות ללא צורך בהתחייבות (כספית) טופס 17
מחקר ייחודי בתרופה מאראבירוק (MARAVIROC)במטופלים לאחר שבץ מוח
במסגרת מחלקת נוירולוגיה-שבץ מתבצעת פעילות מחקרית ענפה. המחלקה משתתפת במחקרים קליניים בינלאומיים בתחום השבץ, מנהלת מחקרי עוקבה פרוספקטיביים, מחקרים קליניים וכן מחקרי מעבדה. לרשותנו מעבדת מחקר מולקולרית בראשות ד"ר עינור בן אסאייג וכן צוות רופאים וחוקרים חדורי מוטיבציה.
מטרת המחקר
מטרת המחקר לבדוק האם טיפול בתרופה מאראבירוק (MARAVIROC) משפר תפקוד קוגנטיבי וזיכרון וכן תסמיני דיכאון אחרי שבץ. נכון להיום, אין טיפולים יעודיים לתסמינים אלו.
מי מתאים להשתתף במחקר
- אם אתם או הקרובים אליכם עברתם שבץ מוחי ועקב כך סובלים מתסמינים של ירידה קוגנטיבית מתמשכת הכוללת בעיות זכרון, קשב, שיום ועוד.
- לחילופין, אם אתם או הקרובים אליכם סובלים מתסמיני דכאון לאחר אשפוז בשל שבץ מוח איסכמי
התרופה עשוייה לסייע בטיפול בדכאון וכן במניעת ירידה קוגנטיבית ותפקודית לאחר שבץ.
אודות התרופה
התרופה מאושרת לשימוש משנת 2007 לטיפול באנשים הנושאים את נגיף ה- HIV.
בחולים הסובלים מ- HIV ומטופלים בתרופה זו חל שיפור קוגנטיבי ניכר.
חשוב לציין, כי הטיפול בתרופה זו אינו מעלה את הסיכון או גורם למשתתפים לחלות בנגיף. התרופה הוכחה כבטוחה.
יתרונות המחקר
ההשתתפות במחקר כוללת טיפול תרופתי, בדיקות תקופתיות ומעקב צמוד על ידי צוות המחקר והמערך הנוירולוגי/פסיכיאטרי ובדיקות קוגנטיביות.
השתתפות במחקר ללא צורך בהתחייבות כספית (טופס 17).
מנהלי המחקרים
ד"ר חן הלוי - מנהל מחלקת נוירולוגיה ושבץ
ד"ר אורן טנא - מנהל המכון הפסיכיאטרי
ד"ר עינור בן אסאייג - מנהלת המחקר
צרו איתנו קשר לקבלת פרטים והשתתפות במחקר
יש לפנות במייל stroke-research@tlvmc.gov.il ולצרף סיכום אשפוז או ביקור מרפאה נוירולוגית. מועמדים מתאימים יזומנו אלינו.
