דרושים למחקר

• המחקר כולל בדיקת שינה ביתית
• מילוי שאלונים על איכות החיים
• ביצוע בדיקות US מכוונות
• ביצוע בדיקת MRI לעובר

חשוב לדעת !

• המחקר בשיתוף מכון השינה וליס באיכילוב
• ינתן תגמול כספי על זמן ההשתתפות
• ניתן להפסיק את המחקר בכל שלב / להשתתף רק בחלק מהבדיקותי

פרטים נוספים למעוניינות:

• aseelham@tlvmc.gov.il
• 050-399-7061  

נשים בגילאי 45 עד 60 מוזמנות להשתתף במחקר

האם את חווה הפרעות שינה? תסמינים של גיל המעבר? שינויים ביכולת הריכוז והחשיבה?

אנחנו מחפשות אותך!

• מה כוללת השתתפות במחקר? ביצוע מבחנים קוגניטיביים ומענה על שאלונים. *בונוס – תוכלי לקבל ערכה לבדיקת שינה ביתית ולקבל תוצאות עם המלצות רפואיות.
  
  
• מי מתאימה להשתתף במחקר? המחקר מיועד לנשים בגילאי 45-60, ללא רקע פסיכיאטרי, שהמחזור חודשי שלהן איננו סדיר או לאחר הפסקת המחזור החודשי אשר אינן מטופלות בטיפול הורמונלי.
  
  
• מיקום: המפגש יתקיים במכון השינה במרכז הרפואי תל אביב (איכילוב).
  
  
• משך השתתפות: כשעה וחצי.
  
  
• לפרטים:  ניתן לפנות לאליסה במייל alissat@tlvmc.gov.il או בטלפון 058-7858964

מוזמנים להשתתף מתנדבים המקבלים קבוע תרופות לאיזון כולסטרול:

• המחקר יערך במרכז הרפואי תל אביב ע"ש סוראסקי – איכילוב, במכון האנדוקריני.
• מטרת המחקר: לבדוק השפעת הוספת שמני מאכל שונים על שומני הדם בקרב אנשים שמקבלים קבוע תרופות לאיזון כולסטרול ושומני הדם.
• תיאור הניסוי: לפני תחילת הניסוי יעברו המשתתפים בדיקות דם, משקל והרכב גוף, לאחר מכן יקבלו את שמני המאכל שיסופקו על ידי החוקרים למשך שישה שבועות. השמנים יתווספו לתזונה השגרתית של המשתתפים. בתום שישה שבועות יחזרו הנבדקים על אותן בדיקות שעשו לפני תחילת המחקר.
• גיל המשתתפים: מעל גיל 18
• קריטריונים להשתתפות במחקר: גברים, נשים שמקבלים תרופות לאיזון כולסטרול.
• להשתתפות במחקר, כתבו למייל את הפרטים הבאים: תרופות שאתם נוטלים, תאריך לידה, גובה, משקל, מצב בריאותי. כתובת מייל: lipid@tlvmc.gov.il

המחקר מתקיים במרכז הרפואי איכילוב ובוחן הבדלים בדפוסי השינה של חולי פרקינסון ושל אנשים בריאים ואת הקשר למדדים קוגניטיביים.

• במחקר זה יעשה שימוש במערכת לא פולשנית לרישום פעילות מוחית  EEG וכן באיסוף מדדים פסיולוגיים.
• המשתתפים יתבקשו להגיע לשנת לילה במעבדת השינה. משך המפגש כ 10-12 שעות. במשך כל זמן הניסוי איש צוות ישהה במעבדה ויהיה זמין לכל מענה או שאלה.
• בנוסף לתרומתכם החשובה למדע ולחקר מחלת הפרקינסון, תקבלו החזר הוצאות בגובה 250 ש"ח וכן דוח המפרט את מדדי השינה שלכם.
  
  רוצים לדעת עוד? נשמח לדבר.
  לפרטים נוספים אנא שילחו מייל וציינו שם ומספר טלפון ונחזור אליכם  
  revitalshe@tlvmc.gov.il
  או שלחו ווטסאפ למספר הבא 050-5250590
  
  

מוזמנים להשתתף מתנדבים המקבלים קבוע תרופות לאיזון כולסטרול:
המחקר יערך במרכז הרפואי תל אביב ע"ש סוראסקי – איכילוב, במכון האנדוקריני.

מטרת המחקר: לבדוק השפעת הוספת שמני מאכל שונים על שומני הדם בקרב אנשים שמקבלים קבוע תרופות לאיזון כולסטרול ושומני הדם.
תיאור הניסוי: לפני תחילת הניסוי יעברו המשתתפים בדיקות דם, משקל והרכב גוף, לאחר מכן יקבלו את שמני המאכל שיסופקו על ידי החוקרים למשך שישה שבועות. השמנים יתווספו לתזונה השגרתית של המשתתפים. בתום שישה שבועות יחזרו הנבדקים על אותן בדיקות שעשו לפני תחילת המחקר.
גיל המשתתפים: מעל גיל 18
קריטריונים להשתתפות במחקר: גברים, נשים שמקבלים תרופות לאיזון כולסטרול.

להשתתפות במחקר, כתבו למייל את הפרטים הבאים:
תרופות שאתם נוטלים, תאריך לידה, גובה, משקל, מצב בריאותי.
כתובת מייל: lipid@tlvmc.gov.il

מעשן סיגריה אלקטרונית? מעוניין לדעת האם יש לכך השפעה על בריאותך?

בימים אלו נערך במרכז הרפואי איכילוב תל אביב ע"ש סוראסקי מחקר קליני ייחודי בנושא השפעת סיגריות אלקטרוניות על  בריאות המעשנים.

מי מתאים להשתתף במחקר?

אם אתם.ן גברים או נשים מעל גיל 18 ללא מחלה ריאתית ידועה, אשר לא מעשנים סיגריות רגילות* ומעשני סיגריה אלקטרונית (עם נוזל המכיל ניקוטין באופן יום-יומי במשך לפחות שנה) – פנו אלינו! במסגרת המחקר תעברו בדיקת תפקודי ריאות ללא צורך בתשלום או בטופס 17 ובנוסף תילקח מכם בדיקת דם ותתבקשו למלא שאלון קצר.

מעוניינים לשמוע פרטים?
צרו איתנו קשר עוד היום במייל avivku@tlvmc.gov.il  ואנו ניצור איתכם קשר בהקדם לתיאום מועד.

*לא מעשן סיגריה רגילה או מוצרי טבק אחרים הוא מי שלא עישן סיגריה רגילה או מוצרי טבק אחרים בשנה הקודמת לזמן השתתפותו במחקר בתנאי שלא עישן סיגריה רגילה או מוצרי טבק אחרים מעל 10 שנים בעברו.

חדש במרכז הרפואי, ובמיוחד לאנשים הסובלים מדיכאון אך אינם מטופלים תרופתית בנוגדי דיכאון – מחקר בתרופה מוכרת, עם תופעות לוואי מועטות, המאושרת כיום לטיפול במחלה אחרת.

התרופה, מרבירוק (סלסנטרי), מעורבת בתהליכי דלקת, וכנראה גם מעודדת יצירת קשרים עצביים חדשים במוח (סינפסות). מחקרים ראשוניים מצביעים על כך שהתרופה עשויה לשפר תסמינים דיכאוניים במהירות יחסית. התרופה מאושרת לשימוש על-ידי ה-FDA האמריקאי ומשרד הבריאות הישראלי, להתוויה אחרת. למרבירוק שכיחות נמוכה של תופעות לוואי.


מי מתאים להשתתף במחקר?
אם אתם.ן גברים או נשים בני 18 עד 85, סובלים מדיכאון, ואינכם מטופלים כעת בנוגד דיכאון מכל סוג – פנו אלינו! אם טופלתם בעבר בנוגד דיכאון, אין מניעה מהשתתפות במחקר כעת, ובתנאי שאתם לא נוטלים נוגד דיכאון בשבועות האחרונים. במסגרת המחקר תזכו לאבחון ולמעקב מיידיים מידי פסיכיאטרים מהמרכז הרפואי תל-אביב (איכילוב), ללא צורך בתשלום או בטופס 17. כן תעברו בדיקות דם, אק"ג, והערכה קוגניטיבית ללא כל עלות. משך המחקר כ-20 שבועות. מחצית מהנבדקים יקבלו תרופת דמה (פלצבו). לתשמת לבכם: המחקר אינו מיועד ללוקים בדיכאון עמיד, למשתמשים בחומרים אסורים או לאנשים עם אובדנות פעילה.

מעוניינים לשמוע פרטים? צרו איתנו קשר עוד היום:
במייל: stroke-research@tlvmc.gov.il או בטלפון: 03-6947468

מומלץ לצרף למייל מידע עדכני אודות מצבכם הרפואי והנפשי, אם קיים ברשותכם.
מועמדים מתאימים יוזמנו.

אנו מאחלים לך בריאות ואריכות ימים!

• ד”ר אורן טנא - מנהל המערך הפסיכיאטרי
• ד”ר חן הלוי - מנהל המחלקה הנוירולוגית
• ד”ר עינור בן אסאייג - מנהלת המחקר

דרושות.ים מתנדבות.ים למחקר קליני הבוחן צום לסירוגין כפתרון לעודף משקל והשמנה

למי מתאימה ההשתתפות במחקר?

• גיל 18 ומעלה
• השמנת יתר BMI>35 מלווה במחלה כרונית
• מהו היתרון להשתתפות במחקר
• ירידה מבוקרת במשקל
• שיפור סטאטוס מטבולי
• ליווי רפואי צמוד של צוות המכון האנדוקרינולוגי באיכילוב
• ייעוץ של דיאטנית
• קביעת פרופיל בריאותי מקיף ונרחב באמצעות בדיקות הרכב גוף ובדיקת דם
• פענוח והסבר על הבדיקות ע"י צוות הרופאים והדיאטניות
  
  

מה נדרש במסגרת המחקר?

• הגעה למרפאה אחת לשבוע בשעות הבוקר
• צום מאוכל פעמיים בשבוע למשך 36 שעות בכל פעם – שתיית מים/תה/קפה מותרת ללא הגבלה

לבירור התאמה למחקר פנו אל אסף בטלפון: 054-8015248

מזמינים אותך לקחת חלק במחקר על אוכלוסייה בריאה מעל גיל 18 המקבלת טיפול להפרעות קשב וריכוז בנגזרות של מתילפנידאט כמו ריטלין, אטנט, פוקלין, קונצרטה.

המחקר קיבל אישורי ועדת הלסינקי ומחויב כמקובל לסודיות מוחלטת - הנתונים שעולים בו אינם נשמרים עם פרטים מזהים כמו שם ומספר ת.ז.
במחקר מבוצעות בדיקות עיניים ללא הרחבת אישונים לפני לקיחת התרופה ושוב כשעה וחצי לאחר נטילת התרופה.

היתרונות בהשתתפות במחקר:
פרט לתרומה להבנת ההשפעה של התרופות על תפקוד ראייתי, כל משתתפ.ת זוכה להערכה מסודרת ומלאה של תפקודי הראייה החשובים לתפקוד יומיומי שאינם נבדקים בשגרה כמו מיקוד ואקומודציה ע״י צוות רופאות.ים מומחיות.ים בביה"ח איכילוב.
כל משתתף יקבל בסיום ההשתתפות סיכום מרופאי המחקר לגבי תפקודים העיניים והמלצות. כלומר, אם תתגלה למשל חולשת מיקוד, תינתן המלצה לטיפול. אם יהיה רושם להפרעה מבנית בעין, תינתן המלצה להמשך בירור וטיפול.

לפרטים נוספים שלחו שם וטלפון לכתובת מייל: eyes_adhd@tlvmc.gov.il

במחלק, עיניים, מתקיים ניסוי רפואי בנושא: ניתוח השוואתי של פעילות חלבוני נוזל הדמעות בין מטופלים הסובלים מ AMD ברמת חומרה בינונית, ניוון גיאוגרפי, חולי CNV ונבדקים בריאים

תיאור הניסוי:

• עבור כל משתתף שימצא מתאים ייאסף מידע דמוגרפי וכן היסטוריה רפואית.
• המשתתפים יעברו בדיקת עיניים הכוללת הרחבת אישונים ,בדיקת OCT ואיסוף דגימות נוזל דמעות באמצעות קפילרה משתי העיניים.
• עבור השתתפות במחקר יינתן גיפט קארד בשווי של 200 ₪

לפרטים: המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות בטלפון (שקד) 03-6973629, בימים: א'-ה' בשעות: 9:00-14:00

רקע:
המערך ההמטולוגי במרכז הרפואי איכילוב מזמין אתכן.ם ליום בדיקות מרוכז במסגרת מחקר בהובלתה של פרופ' עירית אביבי מנהלת המערך ההמטולוגי ובשיתוף פעולה עם מכון דנה פרבר לסרטן בבוסטון ארה"ב.
מחלת המיאלומה הנפוצה Multiple Myeloma הינה סוג סרטן דם שמקורו בתאי פלסמה במח העצם.
קיימים שני מצבים טרום ממאירים למחלה:

• מופתיה חד-שבטית ללא משמעות קלינית ברורה - MGUS
• מיאלומה רדומה/זוחלת SMM
  מצבים אלו ניתנים לזיהוי באמצעות בדיקות שונות.

מטרת המחקר:

מטרת מחקר פרומיס-ישראל היא לאתר בשלב מוקדם טרום ממאירות של מחלת מיאלומה נפוצה בקרב קרובי משפחה
מדרגה ראשונה של חולי מיאלומה נפוצה ולימפומה ולעזור לרופאים ולמדענים ללמוד על המחלה.
* ראוי לציין :

• המחלה אינה גנטית אך ישנה שכיחות יתר במשפחות
• אבחון טרום ממאירות אינו מנבא בהכרח התפתחות ממאירות ומרבית האנשים כלל לא יפתחו מיאלומה נפוצה במשך חייהם

למי מתאים המחקר:

• אם אתם לא סובלים מממאירות כלשהי הדורשת טיפול פעיל כולל ממאירויות המטולוגיות ו/או מצבים טרום ממאירים של מיאלומה נפוצה כגון SMM/MGUS
• אתם מעל גיל 30 ויש לכם הורה, אח או ילד אשר מאובחן עם מיאלומה נפוצה או לימפומה
• או אתם מעל גיל 18 ויש לכם שני קרובי משפחה המאובחנים עם מיאלומה נפוצה או לימפומה

מעוניינים להשתתף? מה נדרש מכם?
הגעה באופן חד פעמי למרכז הרפואי איכילוב למפגש קבוצתי בו תקבלו הסבר קצר על המחקר, חתימה על טופס הסכמה, מילוי שאלון אישי ומתן מס' מבחנות דם.

• הדגימות יועברו לעיבוד במכון דנה פרבר לסרטן בבוסטון ארה"ב.
• כל מידע רפואי יטופל עפ"י נהלי שמירה על סודיות.

מה יוצא לכם מזה?
המחקר מציע לכם בדיקות דם אשר לא מתבצעות בשגרה עבור אנשים בריאים, ללא עלות

• במידה ויתגלו סממנים היכולים להעיד על מצב טרום ממאיר של מיאלומה נפוצה, יש לך את זכות הבחירה לקבלת ליווי ויעוץ רפואי בכל בי"ח שתבחר. במערך ההמטולוגי באיכילוב תקבל בירור מהיר וטיפול מקצועי וחדשני ע"י צוות מיומן ומקצועי.
• במידה ולא יתגלו סממנים היכולים להעיד על מצב טרום ממאיר של מיאלומה נפוצה נבקש ממך לעשות שוב את בדיקות הסקר לאחר שלוש שנים ולענות של שאלון במייל אחת לשנה.
• כמובן תתרמו לחקר מחלת המיאלומה הנפוצה.

לפרטים על המחקר , פנו למייל:promise-israel@tlvmc.gov.il

מטרת המחקר:
להעריך את יעילותה של דיאטה ספציפית שפותחה עבור חולי קוליטיס כיבית, בשיפור מצב המחלה והשראת הפוגה (רמיסיה) מלאה.

תנאי השתתפות במחקר:

• המחקר מיועד לחולים בגילאי 18-65 הסובלים ממחלת קוליטיס כיבית פעילה בדרגה קלה עד בינונית.
• המחקר יתנהל ביחידה למחלות מעי דלקתיות, בבית החולים איכילוב, המרכז הרפואי ע"ש סוראסקי בראשות מנהל היחידה, פרופ' ניצן מהרשק.
  *תנאים רפואיים נוספים עשויים להגביל את ההשתתפות המחקר ויתבררו בשיחה עם מתאמת המחקר

לבדיקת התאמה למחקר ופרטים נוספים, ניתן לפנות לרונית
בטלפון: 03-6972036 או במייל: ronitn@tlvmc.gov.il
בימים א'-ה' בשעות 10:00-14:00

אם אתם סובלים ממחלת קרוהן ואינכם נמצאים בהפוגה קלינית (רמיסיה) מלאה, אתם מוזמנים להשתתף בניסוי קליני לטיפול חדש לקרוהן.

נושא המחקר: טיפול במחלת קרוהן בעזרת קרינה אינפרה-אדומה.
הטיפול בעזרת קרינה אינפרה אדומה, הדגים פרופיל בטיחות גבוהה ויעילות בהפחתת דלקת עבור מחלות שונות ולכן, במחקר זה, נשווה את יעילות הטיפול בהפחתת תסמינים ומדדי דלקת אל מול טיפול פלסבו (דמה).

הניסוי יתנהל ביחידה למחלות מעי דלקתיות, בבית החולים איכילוב, המרכז הרפואי ע"ש סוראסקי, בראשות מנהל היחידה, פרופסור ניצן מהרשק.

מעוניינים להשתתף?

השתתפות במחקר כוללת בדיקות מעבדה (דם וצואה), אולטרסאונד בטן ואולטרסאונד מעי.
כל מידע רפואי של הנבדקים יטופל ע"פ נהלים של שמירה על סודיות.
המטופלים אשר ימצאו מתאימים למחקר, יטופלו בקרינה אינפרה-אדומה או בטיפולי דמה (ביחס של 3:1 לטובת הטיפול האמיתי) מדי שבוע, במשך 10 שבועות בבית החולים איכילוב.
הנבדקים שיוקצו לקבוצת טיפולי הדמה זכאים לקבל לאחר מכן עשרה טיפולים אמיתיים.

תנאי השתתפות:

• מחלת קרוהן מאובחנת
• גיל 18-80 שנים
• טיפול תרופתי יציב שאינו צפוי להשתנות בחודשים הקרובים (או ללא טיפול כלל)
• ערכי קלפרוטקטין בצואה גבוהים מ-150 גרם/ק"ג
• השמנת יתר (BMI מעל kg/m2 30)
• זיהומים או טפילים במערכת העיכול
• הריון
• מחלות כרוניות כגון מחלות כליה, כבד או מחלות דלקתיות אחרות בנוסף לקרוהן
• תנאים רפואיים נוספים עשויים להגביל את ההשתתפות ויתבררו בשיחה עם מתאמת המחקר

איך פונים?
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות

• בטלפון 03-77722613 (רוני), 03-7772612 (דפנה)
• במייל: dafnaar@tlvmc.gov.il, ronyi@tlvmc.gov.il
• בימים א' - ה' בשעות 15:00 - 08:00

גיל המעבר מתחיל מספר שנים לפני הפסקת המחזור החודשי ויכול להימשך אחרי הפסקתו. במהלך תקופה זו מתרחשים שינויים הקשורים לתנודתיות ולירידה ברמות הורמוני המין.
מטרת המחקר היא ליצור שאלון מתוקף מדעית (בשפה העברית), לבחינת תסמיני גיל המעבר.

מוזמנות למלא את השאלון בנות 40-60, עם או בלי מחזור, עם או בלי טיפול הורמונלי תחליפי.
השאלון אנונימי, מילויו כ- 5-10 דקות ובו תתבקשי לדרג תסמינים אופייניים וכן לציין פרטים דמוגרפיים, ללא מילוי פרטים מזהים.
תודה על תרומתך לשיפור בריאות נשים בישראל