חזרה לאינדקס

Homologous recombination deficiency (HRD)

שם נוסף: Homologous Recombination Deficiency
מעבדה מבצעת: המעבדה לפתולוגיה
דואר אלקטרוני וואטסאפ לינקדאין פייסבוק

קליני

מטרת הבדיקה

מיועד עבור חולות סרטן שחלה לצורך התאמת טיפול במעכבי PARP.

מידע קליני

לכל מטופלת מבוצע ריצוף עמוק גנומי מלא, על מנת לאתר אברציות כרומוזומליות המעידות על פגיעה במסלול תיקון הרקומבינציה ההומולוגית. בנוסף, לכל מטופלת מבוצע במקביל ריצוף עמוק לאיתור וריאנטים של גנים המשתתפים במסלולל ה HRR. להלן רשימת הגנים הנבדקים: AKT1, ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CCNE1, CDK12, CHEK1, CHEK2, ESR1, FANCA, FANCD2, FANCL, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MRE11, NBN, PALB2, PIK3CA, PPP2R2A, PTEN, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L, TP53


דיגום ושינוע הבדיקה

הכנת החולה לפני הדיגום

לא רלוונטי

סוג הדגימה

בלוק FFPE עם רקמת גידול. מומלץ לשלוח לפחות שני בלוקים עם מירב הרקמה והגידול, וכן שני סליידים H&E מתאימים.

מגבלות הבדיקה

נדרש מינימום 30% תאי גידול

כלי קיבול לדגימה

לא רלוונטי

צבע פקק

לא רלוונטי

נפח דגימה מינימאלי נדרש

אין

מען למשלוח בדיקות

המעבדה לפתולוגיה רחוב דפנה 5 תל אביב

תנאי לקיחה ושימור טרם שינוע

טמפרטורת חדר

תנאי שינוע

טמפרטורת חדר

זמן מירבי מדיגום עד הגעה למעבדה

לא רלוונטי


שיטות ביצוע

שיטת ביצוע הבדיקה

NGS ריצוף עמוק

משך זמן מקבלת הדגימה ועד הפצת התשובה

חודש

האם הבדיקה מבוצעת גם בערבים וסופ"ש?

לא


מידע נוסף

בקרת איכות חיצונית

אין

קוד ביצוע בדיקה

808680070

מס׳

982