Quantiferon

קליני

The QuantiFERON-TB Gold Plus test (QFT-G) is a whole-blood test for use as an aid in diagnosing Mycobacterium tuberculosis infection, including latent tuberculosis infection (LTBI) and tuberculosis (TB) disease.[12] This test was approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in 2005. גילוי שחפת חבוייה

‏ In 2001, the QuantiFERON®-TB test (QFT) (manufactured by Cellestis Limited, Carnegie, Victoria, Australia) was approved by the Food and Drug Administration (FDA) as an aid for detecting latent Mycobacterium tuberculosis infection (1). This test is an in vitro diagnostic aid that measures a component of cell-mediated immune reactivity to M. tuberculosis. The test is based on the quantification of interferon-gamma (IFN-) released from sensitized lymphocytes in whole blood incubated overnight with purified protein derivative (PPD) from M. tuberculosis and control antigens. Tuberculin skin testing (TST) has been used for years as an aid in diagnosing latent tuberculosis infection (LTBI) and includes measurement of the delayed type hypersensitivity response 48--72 hours after intradermal injection of PPD. TST and QFT do not measure the same components of the immunologic response and are not interchangeable. Assessment of the accuracy of these tests is limited by lack of a standard for confirming LTBI. As a diagnostic test, QFT 1) requires phlebotomy, 2) can be accomplished after a single patient visit, 3) assesses responses to multiple antigens simultaneously, and 4) does not boost anamnestic immune responses. Compared with TST, QFT results are less subject to reader bias and error. In a CDC-sponsored multicenter trial, QFT and TST results were moderately concordant (overall kappa value = 0.60). The level of concordance was adversely affected by prior bacille Calmette-Guérin (BCG) vaccination, immune reactivity to nontuberculous mycobacteria (NTM), and a prior positive TST (2). In addition to the multicenter study, two other published studies have demonstrated moderate concordance between TST and QFT (3,4). However, one of the five sites involved in the CDC study reported less agreement (5. Limitations of QFT include the need to draw blood and process it within 12 hours after collection and limited laboratory and clinical experience with the assay. The utili ). Since 2015, QIAGEN, Germany is manufacturing the Quantiferon-TB Gold Plus (QFT-Plus), which contains two antigent tubes designed to elicit CD4+ T-helper lympocytes response or to elicit both CD4+ T-helper lympocytes and CD8+ T-helper lympocytes.

.....

דיגום ושינוע הבדיקה

אין צורך בצום, לאכול ולשתות כרגיל

דם פריפרי

In immunocompromised patients the results may be indeterminate בחולים מדוכאי חיסון הבדיקה יכולה להיות לא ניתנת למדידה

מבחנות לית'יום הפארין כנוגד קרישה

ירוק

5 מ"ל לפחות

.....

יש לתאם תור ללקיחת דם ע"י פלבוטומיסט.ית לבדיקה זו. לקיחות הדם מבוצעות בתיאום תור מראש: תיאום תור לבדיקות מעל גיל 14, יש לשלוח הפניה רפואית למזכירות המכון לרפואת ריאות בדואר אלקטרוני PUL@TLVMC.GOV.IL או בפקס 03-6972051. תיאום תור לבדיקות מתחת לגיל 14, יש לשלוח הפניה רפואית למזכירות אשפוז יום ילדים בדואר אלקטרוני PDH-C@TLVMC.GOV.IL. משלוח דגימות דם למעבדת ריאות ואלרגיה אפשרי בימים ראשון עד רביעי, בין 8:00 ל-13:00. זמנים אלו עשויים להשתנות בנסיבות מיוחדות, וכן בחגים ומועדים. מיקום: בניין סורסקי, קומה 1, אגף ד', חדר 16

טמפרטורת החדר

טמפרטורת החדר

10 שעות

שיטות ביצוע

ELISA- QuantiFeron TB Gold Plus

14 ימי עבודה

לא

מידע נוסף

CAP-QF

886480810

97

L4797

יש לתאם תור ללקיחת דם ע"י פלבוטומיסט.ית לבדיקה זו. לקיחות הדם מבוצעות בתיאום תור מראש: תיאום תור לבדיקות מעל גיל 14, יש לשלוח הפניה רפואית למזכירות המכון לרפואת ריאות בדואר אלקטרוני PUL@TLVMC.GOV.IL או בפקס 03-6972051. תיאום תור לבדיקות מתחת לגיל 14, יש לשלוח הפניה רפואית למזכירות אשפוז יום ילדים בדואר אלקטרוני PDH-C@TLVMC.GOV.IL. משלוח דגימות דם למעבדת ריאות ואלרגיה אפשרי בימים ראשון עד רביעי, בין 8:00 ל-13:00. זמנים אלו עשויים להשתנות בנסיבות מיוחדות, וכן בחגים ומועדים. מיקום: בניין סורסקי, קומה 1, אגף ד', חדר 16. ביצוע באשפוז מותנה באישור ראש אגף המעבדות