קליני
מטרת הבדיקהבדיקה זו משמשת לקביעת פעילות ליפז בסרום ופלסמה של אדם באמצעות ריאקצית הליפז ליצירת methyl resorufin. מדידות אלו משמשות לאבחנה וטפול בפנקריאטיטיס סוער (אקוטי).
מידע קלינירמות הליפז ורמות העמילז בדם עולות מיד עם תחילת התקף הפנקיראטיטיס. היות וזמן מחצית החיים של ליפז בדם ארוך בהרבה משל עמילז קביעת רמתו בדם יכולה להיות מועילה יותר לצורך אבחנת פנקריאטיטיס אקוטי
דיגום ושינוע הבדיקה
סוג הדגימהגורמי פנים: דם גורמי חוץ: סרום
מגבלות הבדיקה…..
כלי קיבול לדגימהמבחנת וקוטיינר עם ג'ל
צבע פקקpeach
נפח דגימה מינימאלי נדרש0.5מ"ל סרום (1 מ"ל דם מלא)
נפח דם נדרש למקבצי בדיקות שונים4 מ"ל סרום (7 מ"ל דם מלא)
מען למשלוח בדיקותמוקד מעבדות
תנאי לקיחה ושימור טרם שינוע7 ימים בקירור 6 חודשים בהקפאה
תנאי שינועגורמי פנים: טמפ החדר. גורמי חוץ בקירור
זמן מירבי מדיגום עד הגעה למעבדהיש לסרכז תוך שעתיים מלקיחה
שיטות ביצוע
שיטת ביצוע הבדיקההריאקציה היא ריאקציה קולורימטרית שבה הסובסטרט הכרומגני של ליפז DGGMR (1,2-o-dilauryl-rac-glycero-3-glutaric acid (6'-methylresorufin) esterנשבר באמצעות הפעילות הקטליטית של ליפז ומתקבלים התוצרים 1,2-o-dilauryl-rac-glycerol ותוצר ביניים בלתי יציב glutaric acid – (6'-methyl resorufin ester. תוצר זה מתפרק בסביבה בסיסית ספונטנית ומתקבלים חומצה גלוטרית ומתילרסורופין. פעולת הליפז בדגימה מתכונתית (פרופורציונית) לרכוז ה- methyl resorufin בריאקציה. בליעת תוצר זה נמדדת ספקטרופוטומטרית. (Advia 1650)
משך זמן מקבלת הדגימה ועד הפצת התשובה4 שעות
האם הבדיקה מבוצעת גם בערבים וסופ"ש?מבוצע 7 ימים בשבוע במשמרת בוקר
מידע נוסף
בקרת איכות חיצוניתEQAS, CAP
קוד ביצוע בדיקה883690010
מס׳216
קוד מחיר משרד הבריאות83690