קליני
מטרת הבדיקהבדיקה זו שמושית כמעקב אחר הופעה מחודשת של המחלה אצל נשים שטופלו בקרצינומה של השד שלב II או III. יש להשתמש בבדיקה זו יחד עם בדיקות קליניות נוספות שנועדו לאבחן הופעה מחדש של המחלה.
מידע קליניבדיקה זו משמשת כסמן לסרטן שד יודגש כי סמן זה אינו מבחין בין גדולים שפירים לממאירים. הבדיקה שמושית לצורך מעקב אחר התקדמות המחלה, או הופעה מחדש .
דיגום ושינוע הבדיקה
הכנת החולה לפני הדיגוםיש לקחת דם מהנבדק באמצעות מבחנת הוקוטיינר.
סוג הדגימהגורמי פנים: דם גורמי חוץ: סרום
מגבלות הבדיקהבדיקה זו אינה יעילה כבדיקת סקר לסרטן השד.
כלי קיבול לדגימהמבחנת וקוטיינר עם ג'ל
צבע פקקAutoaccess blue other Peach
נפח דגימה מינימאלי נדרש0.5 מ"ל סרום (1 מ"ל דם מלא)
נפח דם נדרש למקבצי בדיקות שונים4 מ"ל סרום (7 מ"ל דם מלא)
מען למשלוח בדיקותמוקד מעבדות
תנאי לקיחה ושימור טרם שינוע48 שעות בקירור 1 חודשים בהקפאה
תנאי שינועגורמי פנים: טמפ החדר. גורמי חוץ בהקפאה
זמן מירבי מדיגום עד הגעה למעבדהיש לסרכז תוך שעתיים מלקיחה
שיטות ביצוע
שיטת ביצוע הבדיקהChemiluminescent Microparticle Immunoassay
משך זמן מקבלת הדגימה ועד הפצת התשובה4 שעות
האם הבדיקה מבוצעת גם בערבים וסופ"ש?לא
מידע נוסף
בקרת איכות חיצוניתEQAS, CAP
קוד ביצוע בדיקה886300010
מס׳106
קוד מחיר משרד הבריאות86300