עיניים

מחלות ניוון הרשתית


דואר אלקטרוני וואטסאפ לינקדאין פייסבוק

ניוון מקולרי תלוי גיל Age related macular degeneration) AMD)

הסיבה השכיחה ביותר לירידה קשה בראייה בגיל המבוגר היא בגלל מחלת ניוון הרשתית הנקראת AMD (Age Related Macular Degeneration). היא שכיחה מעל גיל 50, ושכיחותה הולכת וגדלה עם הגיל. למחלה הזאת יש שני שלבים:

השלב הקל יותר הנקרא "השלב היבש", בו מתרכזים משקעים צהובים באזור מרכז הראייה שנקראים דרוזן. אלה הם תוצרי פירוק של קולטני האור שבדרך כלל עוברים עיכול על ידי שכבת הפיגמנט שמתחת לרשתית. עם הגיל, כנראה ששכבת הפיגמנט כבר לא מתפקדת טוב ותוצרי הפירוק שוקעים מתחת לרשתית בצורת של משקעים צהובים. ברוב המקרים הם גורמים להפרעה קלה בראייה. מטופלים אלה יצטרכו יותר תאורה, יתקשו קצת בקריאה, אבל ראייתם יחסית שמורה. בתוך קבוצת המחלה היבשה יש תת קבוצה של פגיעה קשה יותר ברשתית המלווה בירידה קשה בראייה, הנקרא אטרופיה גאוגרפית, מצב שבו שבה הרשתית במרכז הראייה הופכת לדקיקה יותר ויותר עם אובדן מלא של קולטני האור ושל שכבת הפיגמנט שמתחת לרשתית.

הצורה השנייה, ממה סובלים מרבית החולים המטופלים נקראת "השלב הרטוב". בצורה זאת של המחלה יש צמיחה של כלי דם חולים מתחת למרכז הראייה ברשתית שיכולים לדמם ולדלוף אל מרכז הרשתית. במרכז הראייה, שהוא בדרך כלל שטוח, מופיע נוזל או דם וגורם לירידה בראייה המרכזית. זהו אזור מאוד קטן ברשתית, אבל זהו האזור החשוב ביותר מבחינה תפקודית, האזור שאתו אנחנו קוראים, כותבים ומזהים פנים. בהתאם לחומרה החולה יכול להתלונן שהוא רואה קווים עקומים, מתקשה בכתיבה או בקריאה כי האותיות קופצות לו ולפעמים יתלונן גם על כתם במרכז הראייה. וזאת פגיעה משמעותית באיכות החיים.

המודעות למחלה היא די טובה, אם כי מפתיע ישנם אנשים שמאבדים ראייה בעין אחת ולא ממהרים לגשת לרופא כי לא שמו לב לכך.

תסמינים

חולים הסובלים מניוון רשתית על פי רוב יתלוננו על:

  • טשטוש ראייה
  • כתם במרכז שדה הראייה (במרכז המקולה)
  • עיוות בראייה  

אבחון

האבחון של המחלה נעשה באמצעות בדיקה עם הרחבת אישונים כדי לבדוק את הרשתית. בנוסף נעזרים בבדיקת הדמיה המהווה את הגולד סטנדרט בכל מחלות הרשתית, שנקראת OCT. זהו צילום פשוט ולא פולשני, קרן לייזר שסורקת את כל שכבות הרשתית במרכז הראייה ומדגימה באילו שכבות ברשתית הצטבר נוזל, מספקת מידע לגבי תקינות התאים, נוכחות של דם או משקעים אחרים ברשתית ואפילו נותנת מדד כמותי מדויק לגבי הנוזל, דבר שמאפשר לנו לא רק לאבחן אלא גם לבצע מעקב מצוין ואמין אחרי התגובה לטיפול.

שני אמצעי הדמיה נוספים העומדים לרשותנו ועוזרים באבחון וטיפול הם "OCT אנגיו" שהיא בדיקה שאינה פולשנית המדגימה את כלי הדם הלא תקינים, או צילום פלורסין שבו מוזרק למטופל חומר ניגודי לוריד בשם פלורסצאין, המדגים בדיוק את כלי הדם התקינים של הרשתית ואת מיקומם המדויק של כלי הדם הפתולוגיים.

טיפול

טיפול בניוון רשתית "השלב הרטוב"
מטרת הטיפול בניוון הרשתית הרטוב הינה להרוס את כלי הדם החולים אשר נוצרו, בלי לפגוע ברקמת הרשתית העדינה אשר מצויה בקרבת כלי דם אלה. הטיפול נעשה בהזרקות תוך עיניות לחלל הזגוגית. אזור העין מורדם בטיפות להרדמה מקומית ואנחנו מחדירים את התרופה בהזרקה עם מחט דקיקה בעובי של שערה. מדובר בתהליך קצר ואחרי שמקבלים זריקה או שתיים מידת החרדה אצל מרבית המטופלים פוחתת בצורה משמעותית. מבחינת סיבוכים אחוז הסיבוכים קטן - קיים סיכון של 1 ל-3,000 שיתפתח זיהום תוך עיני משני להזרקה. זהו כאמור סיבוך נדיר ובמידה ומתפתח מטופל מיד בהזרקה תוך עינית של אנטיביוטיקה ולעיתים אף ניתוח. מרבית המטופלים עוברים את הליך ההזרקה בקלות. זהו הליך אמבולטורי המבוצע במרפאה, המטופלים מגיעים מקבלים את הזריקה ומיד לאחריה הולכים הביתה.

הטיפול בהזרקות תוך עיניות מאוד יעיל. ב-30%-35% מהמקרים הטיפול ישפר את הראייה וב-80% -85% מהמקרים הטיפול ישמר את המצב. הבעיה היא שטיפול צריך להינתן למשך מספר שנים ועם הזמן חלק מהמטופלים מתקשים להתמיד ולא מקבלים את ההזרקות בתכיפות הנדרשת. ההזרקות ניתנות בתחילה במרווחים של חודש, ואצל חלק ניכר מהמטופלים ניתן עם הזמן לרווח את ההזרקות לאחת לחודשיים או שלושה חודשים. לאחרונה התווספו לשוק תרופות חדשות שיסייעו לאחוז גדול מהמטופלים לקבל את ההזרקות במרווחים גדולים יותר בין ההזרקות.

ככל שמגיעים יותר מוקדם הסיכוי לשפר את הראייה עולה. כאשר מטופל מגיע במצב שיש כבר בעין דימום גדול או צלקת אין אפשרות לשפר בהרבה את הראייה שלו, רק לשמר את הקיים.

מבחינת מדינת ישראל הטיפול הראשוני והבסיסי שנמצא בסל נקרא אווסטין. במידה והתגובה אליו לא מספיק טובה, אפשר בקו טיפול שני, שממומן ברובו על ידי הביטוחים המשלימים של קופות החולים.

מדי מספר חודשים בדרך כלל לאחר סדרה של הזרקות, המטופלים מגיעים לבדיקה ולהערכה מחודשת כדי לבדוק את מצב הרשתית. בהתאם לכך מחליטים על המשך הטיפול.

לשלב הראשוני של הדרוזן, מומלץ למטופלים ליטול תוספת של מיקס ויטמינים - אנטי אוקסידנטים – ויטמין C, E, אבץ ולוטאין שהוכח שהם מורידים ב-25% את הסיכון להתקדמות המחלה מהצורה היבשה לרטובה. אין כל צורך ליטול את הוויטמינים האלה לאנשים שאין להם את המחלה, טיפול זה לא הוכח כטיפול מונע אלא רק מסייע כאשר יש כבר את הצורה היבשה של המחלה.

טיפול בניוון רשתית "השלב היבש"
בקבוצה היבשה יש גם את המטופלים עם האטרופיה הגיאוגרפית אשר חווים ירידה קשה בראייה המרכזית, להם עד פברואר השנה לא היה טיפול יעיל. בפברואר אושרה, לראשונה על ידי ה-FDA, הזרקה של תרופה שיכולה לעכב את התקדמות האטרופיה ברשתית. התרופה בשלבי הגעה אחרונים לארץ. היעילות שלה מוגבלת ולאחרונה אף הופיעו מספר דיווחים על הופעת תהליך דלקתי קשה בעין בעקבות ההזרקה, יחד עם זאת אישורה של תרופה הזאת מהווה פריצת דרך ופתח לתרופות נוספות שיגיעו ויוכלו לתת מענה טוב יותר גם לצורה זאת של אטרופיה גאוגרפית.

תרופות בעלות טווח פעילות ארוך יותר מאפשרות מרווחים גדולים יותר בין ההזרקות ומפחיתות את מספר ההזרקות הביקורים החוזרים של המטופל. בנוסף קיים כבר בשלבי פיתוח אחרונים שתל קטנטן המוחדר לעין ומכיל תרופה שמספיקה ל-6 עד 9 חודשים שמשתחררת לחלל העין בצורה מבוקרת ואיטית וכשהיא נגמרת צריך רק להזריק לתוך השתל כמות תרופה נוספת. השתל, במידה ויימצא בטוח לגמרי, עשוי לשחרר את החולים מהצורך בהזרקות חודשיות. כיוון נוסף בתחום המחקר למחלה זאת הם הטיפולים הגנטים – שבהם יוזרק לעין חומר אזר יעכב באופן גנטי את ייצור כלי הדם החולים.

ההמלצה היא לכל בן אדם מעל גיל 40 להגיע פעם בשנה או שנתיים לרופא עיניים כדי לבדוק לחץ תוך עיני, לבדוק את העדשה לגבי התפתחות קטרקט, ולבדוק את הרשתית. בדיקה שגרתית אצל רופא עיניים בקופת חולים.

טיפולים חדשניים

הטיפול הראשון אשר נבדק הינו שילוב של הזרקה תוך עינית של לוסנטיס עם הקרנה מקומית בקרני ביתא. מזה שנים רבות ידוע, כי קרינה מקומית בקרני ביתא מונעת שגשוג כלי דם חדשים, אך הקרינה גם פוגעת ברקמת הרשתית העדינה. בשנים האחרונות פותח מתקן מיוחד, אשר מאפשר מתן קרינה מקומית הישר לאזור כלי הדם החדשים, כמעט ללא כל פגיעה ברקמות מסביב. השימוש במתקן דורש החדרתו לתוך העין במהלך ניתוח ויטרקטומיה (שהינו ניתוח מקובל המתבצע בהרדמה מקומית ללא צורך באשפוז), והקרנת איזור ניוון הרשתית במשך ארבע דקות.

תוצאות השימוש בהקרנה עם תוספת שתי זריקות לוסנטיס התפרסמו לאחרונה, ומראות כי הטיפול המשולב של הקרנה ושתי זריקות משיג שיפור ממוצע של יכולת קריאת שתי שורות ויותר בלוח בדיקת עיניים לעומת המצב לפני הטיפול, וכי 68% מן החולים לא נזקקו לכל טיפול מעבר לטיפול הראשוני שניתן בתקופה של 18 חודשים. תוצאות אלו טובות משמעותית מן התוצאות המקובלות כיום. יחידת הרשתית במרכז הרפואי תל-אביב משתתפת במחקר חשוב זה, ועד היום טופלו במסגרתה שני חולים שהראו תוצאות טובות.

סוג טיפול אחר אשר נבדק כיום הינו טיפול ב-BEVASIRINAB,  שהינו מולקולת (חומצות גרעין) RNA  סינטטית, אשר גורמת לשיתוק ייצור VEGF תוך תאי ברמת ייצור החלבון ((MESSENGER RNA. הטכנולוגיה הנמצאת בבסיס התרופה פורצת דרך והינה אחת היחידות מדור חדש של תרופות אשר מטפלות במחלה על ידי טיפול ישיר בגורם הגנטי שלה. בניגוד לאווסטין וללוסנטיס, שהינם חלבונים המתפרקים מהר בתוך העין, ה-BEVASIRINAB חודר לתוך התאים, מונע הפעלת גנים המקודדים יצור חלבון ובכך מונע את יצור ההורמון הגורם לשגשוג כלי דם. יתכן, וזריקה אחת של החומר עשויה למנוע לחלוטין התקדמות ניוון רשתית רטוב לעומת מספר הזרקות רב יותר הנדרש כיום.

מחלת סטרגרדט - Stargardt Disease

מחלת סטרגרדט (Stargardt) היא מחלת עיניים הגורמת לאובדן ראייה אצל בני נוער ומבוגרים צעירים, אך יכולה להופיע גם בגיל מבוגר יותר. מדובר במחלה תורשתית הגורמת לניוון של מרכז הרשתית (המקולה) המעניקה לנו ראייה מרכזית. אצל אנשים הסובלים ממחלת סטרגרדט, תאים מיוחדים במקולה, הנקראים קולטני האור, מתים.

איך הראיה מושפעת?

תחילה, אנשים יכולים להבחין בבעיה בראייתם המרכזית. זה יכול להיות טשטוש, עיוות או אזורים כהים יותר. יש אנשים שמבחינים בקושי לראות צבעים. ייתכן שייקח יותר זמן מהרגיל עד שהראייה תסתגל בעת מעבר בין אזורים מוארים לחשוכים. בעוד שהראייה המרכזית מושפעת, הראיה ההיקפית בדרך כלל נשמרת למשך שארית החיים. 

מי נמצא בסיכון למחלת סטרגרט?

כמעט בכל המקרים מחלת סטרגרדט מועברת באופן אוטוזומלי רצסיבי, כלומר שני ההורים הם נשאים של הגן הפגום הגורם למחלה (הגן ABCA4). מכוון שיש להורים גם עותק תקין של הגן, הם בריאים ולא מראים תסמינים. לכל אחד מילדיהם יש סיכוי של 25% לרשת את שני העותקים שאינם תקינים ובמקרה זה יחלו במחלה. לעומת זאת, מישהו שיורש גן אחד בלבד מההורים יהיה נשא למחלת סטארגרט, אך לא יהיו לו תסמינים.  

האבחון

לאחר הרחבת אישונים רופא עיניים בודק את קרקעית העין. לאנשים הסובלים ממחלת סטארגארדט יש משקעים צהבהבים אופייניים במרכז הרשתית. חשוב לבצע בדיקות הדמיה של הרשתית הכוללות:

  • צילום optical coherence tomography (OCT)
  • צילום אוטופלורסנציה
  • צילום כלי דם הנקרא אנגיוגרפיה פלואורסצינית
  • בדיקת אלקטרורטינוגרם (ERG) מסייעת באבחון המחלה.
  • בדיקות גנטיות חשובות וזמינות במרפאה שלנו לאבחון מדויק של הניוון. זו הדרך הבטוחה לדעת את הבסיס הגנטי למצב הרשתית.

הטיפול

בשנת 1997 הצליחו חוקרים לזהות את הגן העיקרי הגורם למחלת סטרגרדט, ושמו ABCA4. הגן אחראי על יצור חלבון המעורב בהעברת אנרגיה אל ומתוך תאי קולטני האור. מוטציות בגן ABCA4 גורמות לייצור חלבון שאינו תפקודי וכתוצאה מכך קולטני האור מתנוונים והראייה נפגעת. עם גילוי הגן החלו מחקרים רבים הבודקים את השפעתן של המוטציות השונות על הפעילות של החלבון. הבנת התהליכים הללו חשובה לצורך ניסויים תרופתיים.

אומנם אין כיום תרופה לטיפול במחלת סטרגרדט, אך ישנם מספר ניסויים בטיפול גנטי וטיפול תרופתי. מכאן החשיבות לבצע בדיקה גנטית ולדעת מהו הגן הפגום שלך כדי שתוכל לאתר ולהחליט לקחת חלק בניסויים קליניים.

בנוסף, ישנם כלים מועילים לאנשים עם לקות ראייה, כגון מוצרים טכנולוגיים ואביזרי עזר שימושיים לחיי היומיום.

הרכבת משקפי שמש עשויה לסייע ברגישות לאור בהיר של מחלת סטארגרט. הרכבת משקפי שמש יכולה גם למנוע נזק נוסף לרשתית מקרני האולטרה סגול (UV) המזיקות של השמש. מומלץ להימנע מעישון סיגריות וכן מעישון פאסיבי. כמו כן, מחקרים מצביעים על כך שנטילת ויטמין A במינונים גבוהים עלולה להחמיר את המחלה - בעוד שוויטמין A במזונות אינה מזיקה.

רטיניטיס פיגמנטוזה - Retinitis pigmentosa

רטיניטיס פיגמנטוזה (Retinitis pigmentosa, RP) היא מחלת הרשתית התורשתית הנפוצה ביותר. היארעות המחלה בארץ גבוהה (כ-1:2000) ביחס לארה"ב ואירופה (שם כ-1:5000).
RP כוללת למעשה קבוצה של מחלות תורשתיות ניווניות של הרשתית. מצב זה משנה את אופן התגובה של הרשתית לאור, ומקשה על הראייה.

מה גורם לרטיניטיס פיגמנטוזה?
הגנים הראשונים של RP זוהו בשנות השמונים ומאז מספרם עלה. כיום ידועים מעל 250 גנים האחראים למגוון מחלות ניווניות של הרשתית. RP היא מחלה גנטית העוברת בתורשה בצורות שונות, כתלות בגן הפגום:

  • בתורשה מסוג אוטוזומלית רצסיבית, בה דרושות מוטציות בשני עותקי הגן, כלומר העברה של עותק פגום של הגן מכל הורה
  • תורשה אוטוזומלית דומיננטית בה מספיקה מוטציה בעותק אחד של הגן, כלומר העברה מהורה אחד
  • תורשה שהיא בתאחיזה לכרומוזום מין (כרומוזום X)

יחד עם זאת, במקרים רבים ישנו בן משפחה אחד בלבד חולה במשפחה, והמחלה היא עדיין נחשבת תורשתית.  

איך הראיה מושפעת?

RP יכול להופיע לראשונה בילדות מוקדמת, במהלך הבגרות או בגילאים מאוחרים יותר. לרוב, התלונה הראשונה היא בעיוורון לילה. עם התקדמות המחלה RP גורמת ל"כתמים עיוורים" בראייה ההיקפית ובהמשך לצמצום שדה הראייה. בסופו של דבר גם הראייה המרכזית, ההכרחית למשימות כמו קריאה, נהיגה וזיהוי פנים, עלולה להיפגע.

האבחון

הבירור כולל:

  • בדיקת שדה ראייה לאבחון ולתיעוד מידת אובדן הראייה ההיקפי
  • צילומי רשתית עם אמצעי הדמיה מתקדמים שמאפשרים להעריך את מצב המחלה וקצב התקדמות
  • בדיקות אלקטרופיזילוגיות. אלקטרורטינוגרם (ERG) היא בדיקה המודדת את האותות החשמליים המיוצרים על ידי תאי הרשתית בעת תגובה לאור. ה- ERG מסייע להבחין בין מחלות שונות הפוגעות ברשתית, הן תורשתיות והן אחרות ומהווה חלק מרכזי בבירור המטופלים.

הטיפול

בשנים האחרונות, התקדמות בשיטות מולקולריות הביאה לפריצת דרך המאפשרת אבחון גנטי תוך זיהוי המוטציה הגנטית הגורמת למחלה. עד לאחרונה לבירור הגנטי לא הייתה משמעות מעבר  לאבחנה. אך בשנים האחרונות, התחום עבר מהפך דרמטי: טיפולים תלויי גן, שפותחו ונמצאים בפיתוח,  נותנים לראשונה תקווה אמיתית לעצור את התקדמות המחלה ואף לשפר את הראייה. כיום, טיפול אחד מסוג זה – לוקסטורנה (Luxturna) -  כבר אושר ואף נמצא בסל התרופות. בית החולים איכילוב הוא אחד מהמרכזים הרפואיים הבודדים בעולם אשר אושר כמרכז לטיפול בלוקסטורנה.

עשרות טיפולים נוספים נמצאים בניסויים קליניים בשלבים שונים. חשוב להדגיש כי אבחנה גנטית היא הכרחית כדי לאפשר למטופלים השתתפות במחקרים קליניים עתידיים. במקביל לטיפולים הגנטיים, יש התפתחות משמעותית בפתרונות טכנולוגיים כגון השתלת שתל רשתית או השתלת תאי גזע, שמטרתם היא להחזיר למטופל עצמאות וניידות.

מומלץ לפנות לבדיקת שיקום ראייה ירודה ולבחון אמצעים שונים לשיפור הראייה. הרכבת משקפי שמש עם חוסם קרינת UV חשובה, כאשר לעיתים פילטר אדום-חום יכול לסייע. גם מומלץ לצרוך תזונה מאוזנת, הכוללת פירות, ירקות טריים ודגים העשירים באומגה 3. 

לבר קונגניטל אמאורוזיס – Leber congenital amaurosis

לבר אמורוזיס מולדת (LCA) היא מחלת רשתית נדירה.

איך הראיה מושפעת?

אנשים הסובלים מ- LCA סובלים בדרך כלל מלקות ראייה קשה החל מגיל ינקות. לרוב יש התקדמות הדגרתית, אך לעתים איטית ולאורך זמן.
בעיות ראייה אחרות הקשורות ל- LCA כוללות רגישות ניכרת לאור, תנועות לא רצוניות של העיניים (ניסטגמוס), רוחק ראייה קיצוני, ירוד (קטרקט), ועוד.
תינוקות עלולים ללחוץ ולשפשף את עיניהם בעזרת מפרק או אצבע.

האבחון

  • בדיקת אלקטרורטינוגרם (ERG) משמשת להערכת תפקוד הראייה על ידי מדידת פעילות ברשתית. בגיל צעיר הבדיקה מתבצעת תחת הרדמה. לתינוקות עם LCA יש פעילות חשמלית נעדרת או מופחתת של הרשתית.
  • צילומי רשתית עם אמצעי הדמיה מתקדמים מאפשרים להעריך את מצב המחלה וקצב התקדמות.
  • בדיקות גנטיות חשובות וזמינות במרפאה שלנו לאבחון מדויק של סוג ה LCA. זו הדרך הבטוחה לדעת את הבסיס הגנטי למצב הרשתית.  


מה גורם ל- LCA?

LCA יכול לנבוע ממוטציות בלפחות 19 גנים שונים, כולם נחוצים לראייה תקינה. גנים אלה ממלאים מגוון תפקידים בהתפתחות ובתפקוד הרשתית. מוטציות בכל אחד מהגנים הלללו משבשים את התפתחות ותפקוד הרשתית, וכתוצאה מכך גורמות אובדן ראייה מוקדם. לרוב LCA  מועבר בתורשה מסוג אוטוזומלית רצסיבית, בה דרושות מוטציות בשני עותקי הגן, כלומר העברה של עותק פגום של הגן מכל הורה.

הטיפול

לאחרונה ישנה התקדמות פורצת דרך בטיפולים ל- LCA. טיפולים תלויי גן, שפותחו ונמצאים בפיתוח, נותנים לראשונה תקווה אמיתית לעצור את התקדמות המחלה ואף לשפר את הראייה. טיפול חדש זה כולל השתלת גנים חדשים לתאי הרשתית הלא תקינה כדי לתקן את הגן הפגום. כיום, טיפול אחד מסוג זה – לוקסטורנה (Luxturna) – הפתוח למטופלים עם מוטציה בשני העותקים של הגן RPE65  כבר אושר ואף נמצא בסל התרופות. ב"יה"ח איכילוב הוא אחד מהמרכזים הרפואיים הבודדים בעולם המאושר כמרכז לטיפול בלוקסטורנה. הוכח כי טיפול זה משפר את הראייה בקרב חולים שקיבלו אותו, כפי שנבדק על ידי יכולתם לנווט במהלך מכשולים בתנאי תאורה חלשים. בעוד שהטיפול אינו מחזיר לחלוטין את הראייה, השיפור יכול מאד להועיל לחולים עם אובדן ראייה קיצוני. מכיוון שטיפול זה כל כך חדש, מטופלים רבים הזכאים לטיפול אינם יודעים על כך.  השלב הראשון החשוב ביותר הוא ביצוע בדיקות גנטיות כדי לקבוע אם יש פגם בשני הגנים RPE65.

טיפולי LCA אחרים כוללים שתלים מלאכותיים כדי לעקוף את תאי קולטי האור. לבסוף, מומחים ללקות ראייה יכולים לעבוד עם מטופלים בכדי ללמד אותם להשתמש בכלים וטכנולוגיה לשיפור איכות החיים והתפקוד.

מחלות עיניים וסוכרת

בקבוצת הגיל הצעירה יותר הסיבה השכיחה ביותר בעולם המערבי לירידה קשה בראייה היא סוכרת. מקובל לומר שאחרי 15 שנות סוכרת ל-90% מהחולים תתפתח בעיה בעיניים, מדרגת חומרה קלה לקשה. ולכן כל חולי הסוכרת חייבים להיות במעקב של אחת לשנה במקרה שאין עדיין מעורבות עינית, וכמובן מעקב תכוף יותר במידה וכבר קיימת בעיה בכלי הדם הנקראת רטינופטיה סוכרתית.

יש כמה צורות של מעורבות עינית במחלת הסוכרת. הצורה הקלה יותר נקראת "הצורה הלא שגשוגית", אז נראה ברשתית הופעה של דימומים, שקיעת משקעים חלבונים ושומניים, התרחבות של כלי דם והצטברות נוזל בתוך הרשתית באזור מרכז הראייה הנקראת בצקת במקולה - מרכז הראייה ברשתית. הטיפול הוא בזריקות תוך עיניות בדומה ל-AMD, בדרך כלל מקבלים את הזריקות בהתחלה אחת לחודש ובהמשך במרבית המקרים ניתן לרדת בתכיפות ההזרקות.

תרופה נוספת המשמשת כטיפול בבצקת מקולרית משנית לסוכרת היא תרופה משפחת הסטרואידים. זהו שתל קטנטנן המתפרק בעצמו וניתן לעין בהזרקת דומה להזרקות האחרונות. טווח הפעילות בדרך כלל ארוך יותר – שלושה עד ארבע חודשים.

אצל חלק מהחולים הרטינופטיה הסוכרתית מתקדמת לצורה השגשוגית של המחלה. בצורה הזאת יש שגשוג של כלי דם חולים מהרשתית לזגוגית. כלי הדם האלה לא תקינים והם יכולים לדמם ולגרום לירידה קשה בראייה. הטיפול הוא בלייזר לכל היקף הרשתית, או בהזרקות תוך עיניות ובמידה והדימום אינו נספג או שמתפתחת היפרדות רשתית משיכתית ויש צורך בניתוח".

ישנו קשר הדוק בין רמת האיזון של הסוכרת לבין ההופעה של הירידה בראייה. ככל שרמת הסוכר בדם מאוזנת יותר, כך קטן הסיכון הן להופעת המחלה והן להתקדמות המחלה באחוזים משמעותיים.

יש חשיבות מכרעת הן לאיזון הסוכרת ולמעקב רציף וקבוע של חולי הסוכרת אצל רופאי העיניים כדי לאבחן בזמן ולטפל בזמן, וכך מצליחים לשמר את הראייה הטובה אצל אחוז גבוה מהמטופלים.

רשתית - כל מה שצריך לדעת

האבחון והטיפול במחלות ניוון הרשתית מתבצעים במסגרת יחידת הרשתית במערך העיניים במרכז הרפואי תל אביב (איכילוב), המתמחה באבחון, טיפול ומעקב רפואי בתחום זה.