בבית החולים נערכים מחקרים קליניים פורצי דרך, שמובילים לשיפורים בטיפול ובבריאות הציבור. השתתפות במחקרים מאפשרת למטופלים גישה לטיפולים חדשניים ולמעקב רפואי צמוד. תרומת המשתתפים מסייעת לקידום הרפואה ולהצלת חיים בעתיד. ההשתתפות נעשית בהסכמה מלאה ותחת פיקוח רפואי קפדני.
בעמוד זה מתפרסמות מודעות להשתתפות במחקרים שונים בבית החולים. יש ללחוץ על הכותרת לפרטים המלאים על ההשתתפות ויצירת קשר.
בבית חולים איכילוב נערך מחקר קליני שנועד לקבוע את הבטיחות ,ואת ההשפעה של התרופה אוקטראוטיד הניתנת כתרסיס אף בהשוואה לתרופה אוקטראוטיד הניתנת בהזרקה תת עורית למתנדבים בריאים צוות המחקר יבצע הערכה של קריטריוני התאמה לפרטים נוספים : חשוב לדעת ! פרטים נוספים למעוניינות: נשים בגילאי 45 עד 60 מוזמנות להשתתף במחקר האם את חווה הפרעות שינה? תסמינים של גיל המעבר? שינויים ביכולת הריכוז והחשיבה? אנחנו מחפשות אותך! מוזמנים להשתתף מתנדבים המקבלים קבוע תרופות לאיזון כולסטרול: המחקר מתקיים במרכז הרפואי איכילוב ובוחן הבדלים בדפוסי השינה של חולי פרקינסון ושל אנשים בריאים ואת הקשר למדדים קוגניטיביים. מוזמנים להשתתף מתנדבים המקבלים קבוע תרופות לאיזון כולסטרול: להשתתפות במחקר, כתבו למייל את הפרטים הבאים: מעשן סיגריה אלקטרונית? מעוניין לדעת האם יש לכך השפעה על בריאותך? בימים אלו נערך במרכז הרפואי איכילוב תל אביב ע"ש סוראסקי מחקר קליני ייחודי בנושא השפעת סיגריות אלקטרוניות על בריאות המעשנים. מי מתאים להשתתף במחקר? אם אתם.ן גברים או נשים מעל גיל 18 ללא מחלה ריאתית ידועה, אשר לא מעשנים סיגריות רגילות* ומעשני סיגריה אלקטרונית (עם נוזל המכיל ניקוטין באופן יום-יומי במשך לפחות שנה) – פנו אלינו! במסגרת המחקר תעברו בדיקת תפקודי ריאות ללא צורך בתשלום או בטופס 17 ובנוסף תילקח מכם בדיקת דם ותתבקשו למלא שאלון קצר. מעוניינים לשמוע פרטים? *לא מעשן סיגריה רגילה או מוצרי טבק אחרים הוא מי שלא עישן סיגריה רגילה או מוצרי טבק אחרים בשנה הקודמת לזמן השתתפותו במחקר בתנאי שלא עישן סיגריה רגילה או מוצרי טבק אחרים מעל 10 שנים בעברו. חדש במרכז הרפואי, ובמיוחד לאנשים הסובלים מדיכאון אך אינם מטופלים תרופתית בנוגדי דיכאון – מחקר בתרופה מוכרת, עם תופעות לוואי מועטות, המאושרת כיום לטיפול במחלה אחרת. מומלץ לצרף למייל מידע עדכני אודות מצבכם הרפואי והנפשי, אם קיים ברשותכם. אנו מאחלים לך בריאות ואריכות ימים! למי מתאימה ההשתתפות במחקר? מה נדרש במסגרת המחקר? לבירור התאמה למחקר פנו אל אסף בטלפון: 054-8015248 מזמינים אותך לקחת חלק במחקר על אוכלוסייה בריאה מעל גיל 18 המקבלת טיפול להפרעות קשב וריכוז בנגזרות של מתילפנידאט כמו ריטלין, אטנט, פוקלין, קונצרטה. היתרונות בהשתתפות במחקר: לפרטים נוספים שלחו שם וטלפון לכתובת מייל: eyes_adhd@tlvmc.gov.il במחלק, עיניים, מתקיים ניסוי רפואי בנושא: ניתוח השוואתי של פעילות חלבוני נוזל הדמעות בין מטופלים הסובלים מ AMD ברמת חומרה בינונית, ניוון גיאוגרפי, חולי CNV ונבדקים בריאים תיאור הניסוי: לפרטים: המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות בטלפון (שקד) 03-6973629, בימים: א'-ה' בשעות: 9:00-14:00 רקע: מטרת מחקר פרומיס-ישראל היא לאתר בשלב מוקדם טרום ממאירות של מחלת מיאלומה נפוצה בקרב קרובי משפחה למי מתאים המחקר: מה יוצא לכם מזה? לפרטים על המחקר , פנו למייל:promise-israel@tlvmc.gov.il מטרת המחקר: לבדיקת התאמה למחקר ופרטים נוספים, ניתן לפנות לרונית אם אתם סובלים ממחלת קרוהן ואינכם נמצאים בהפוגה קלינית (רמיסיה) מלאה, אתם מוזמנים להשתתף בניסוי קליני לטיפול חדש לקרוהן. נושא המחקר: טיפול במחלת קרוהן בעזרת קרינה אינפרה-אדומה. הניסוי יתנהל ביחידה למחלות מעי דלקתיות, בבית החולים איכילוב, המרכז הרפואי ע"ש סוראסקי, בראשות מנהל היחידה, פרופסור ניצן מהרשק. השתתפות במחקר כוללת בדיקות מעבדה (דם וצואה), אולטרסאונד בטן ואולטרסאונד מעי. תנאי השתתפות: איך פונים? גיל המעבר מתחיל מספר שנים לפני הפסקת המחזור החודשי ויכול להימשך אחרי הפסקתו. במהלך תקופה זו מתרחשים שינויים הקשורים לתנודתיות ולירידה ברמות הורמוני המין. מוזמנות למלא את השאלון בנות 40-60, עם או בלי מחזור, עם או בלי טיפול הורמונלי תחליפי. אם אתם או הקרובים אליכם עברתם שבץ מוחי ועקב כך סובלים מתסמינים של ירידה קוגנטיבית מתמשכת הכוללת בעיות זכרון, קשב, שיום ועוד. יצירת קשר:מחקרים פעילים
אם תמצאי/תמצא מתאימה/מתאים להשתתף במחקר זה:
• תקבלי/תקבל תרסיס לאף ב-4 מינונים שונים, כל פעם בהפרש של כ- 3 ימים ועוד מינון נוסף ואחרון בהפרש של לפחות שבוע
• תקבלי/תקבל זריקה תת עורית – פעם אחת (או פעמיים לכל היותר)
• תשלימי/תשלים 10 ביקורי מחקר
• הביקורים יהיו במשך כ-6 שבועות עוקבים
• 5 ביקורים יארכו כ-10 שעות- שאר הביקורים 3-6 שעות
• עבור השלמת כל ביקורי המחקר תקבל.י פיצוי על סך 9,600 ₪ .
03-6973776 משרד
052-4262495 ווטסאפ המערך למחקרים קליניים
רוצים לדעת עוד? נשמח לדבר.
לפרטים נוספים אנא שילחו מייל וציינו שם ומספר טלפון ונחזור אליכם
revitalshe@tlvmc.gov.il
או שלחו ווטסאפ למספר הבא 050-5250590
המחקר יערך במרכז הרפואי תל אביב ע"ש סוראסקי – איכילוב, במכון האנדוקריני.
מטרת המחקר: לבדוק השפעת הוספת שמני מאכל שונים על שומני הדם בקרב אנשים שמקבלים קבוע תרופות לאיזון כולסטרול ושומני הדם.
תיאור הניסוי: לפני תחילת הניסוי יעברו המשתתפים בדיקות דם, משקל והרכב גוף, לאחר מכן יקבלו את שמני המאכל שיסופקו על ידי החוקרים למשך שישה שבועות. השמנים יתווספו לתזונה השגרתית של המשתתפים. בתום שישה שבועות יחזרו הנבדקים על אותן בדיקות שעשו לפני תחילת המחקר.
גיל המשתתפים: מעל גיל 18
קריטריונים להשתתפות במחקר: גברים, נשים שמקבלים תרופות לאיזון כולסטרול.
תרופות שאתם נוטלים, תאריך לידה, גובה, משקל, מצב בריאותי.
כתובת מייל: lipid@tlvmc.gov.il
צרו איתנו קשר עוד היום במייל avivku@tlvmc.gov.il ואנו ניצור איתכם קשר בהקדם לתיאום מועד.
התרופה, מרבירוק (סלסנטרי), מעורבת בתהליכי דלקת, וכנראה גם מעודדת יצירת קשרים עצביים חדשים במוח (סינפסות). מחקרים ראשוניים מצביעים על כך שהתרופה עשויה לשפר תסמינים דיכאוניים במהירות יחסית. התרופה מאושרת לשימוש על-ידי ה-FDA האמריקאי ומשרד הבריאות הישראלי, להתוויה אחרת. למרבירוק שכיחות נמוכה של תופעות לוואי.
מי מתאים להשתתף במחקר?
אם אתם.ן גברים או נשים בני 18 עד 85, סובלים מדיכאון, ואינכם מטופלים כעת בנוגד דיכאון מכל סוג – פנו אלינו! אם טופלתם בעבר בנוגד דיכאון, אין מניעה מהשתתפות במחקר כעת, ובתנאי שאתם לא נוטלים נוגד דיכאון בשבועות האחרונים. במסגרת המחקר תזכו לאבחון ולמעקב מיידיים מידי פסיכיאטרים מהמרכז הרפואי תל-אביב (איכילוב), ללא צורך בתשלום או בטופס 17. כן תעברו בדיקות דם, אק"ג, והערכה קוגניטיבית ללא כל עלות. משך המחקר כ-20 שבועות. מחצית מהנבדקים יקבלו תרופת דמה (פלצבו). לתשמת לבכם: המחקר אינו מיועד ללוקים בדיכאון עמיד, למשתמשים בחומרים אסורים או לאנשים עם אובדנות פעילה.
מעוניינים לשמוע פרטים? צרו איתנו קשר עוד היום:
במייל: stroke-research@tlvmc.gov.il או בטלפון: 03-6947468
מועמדים מתאימים יוזמנו.
דרושות.ים מתנדבות.ים למחקר קליני הבוחן צום לסירוגין כפתרון לעודף משקל והשמנה
המחקר קיבל אישורי ועדת הלסינקי ומחויב כמקובל לסודיות מוחלטת - הנתונים שעולים בו אינם נשמרים עם פרטים מזהים כמו שם ומספר ת.ז.
במחקר מבוצעות בדיקות עיניים ללא הרחבת אישונים לפני לקיחת התרופה ושוב כשעה וחצי לאחר נטילת התרופה.
פרט לתרומה להבנת ההשפעה של התרופות על תפקוד ראייתי, כל משתתפ.ת זוכה להערכה מסודרת ומלאה של תפקודי הראייה החשובים לתפקוד יומיומי שאינם נבדקים בשגרה כמו מיקוד ואקומודציה ע״י צוות רופאות.ים מומחיות.ים בביה"ח איכילוב.
כל משתתף יקבל בסיום ההשתתפות סיכום מרופאי המחקר לגבי תפקודים העיניים והמלצות. כלומר, אם תתגלה למשל חולשת מיקוד, תינתן המלצה לטיפול. אם יהיה רושם להפרעה מבנית בעין, תינתן המלצה להמשך בירור וטיפול.
המערך ההמטולוגי במרכז הרפואי איכילוב מזמין אתכן.ם ליום בדיקות מרוכז במסגרת מחקר בהובלתה של פרופ' עירית אביבי מנהלת המערך ההמטולוגי ובשיתוף פעולה עם מכון דנה פרבר לסרטן בבוסטון ארה"ב.
מחלת המיאלומה הנפוצה Multiple Myeloma הינה סוג סרטן דם שמקורו בתאי פלסמה במח העצם.
קיימים שני מצבים טרום ממאירים למחלה:
מצבים אלו ניתנים לזיהוי באמצעות בדיקות שונות.
מטרת המחקר:
מדרגה ראשונה של חולי מיאלומה נפוצה ולימפומה ולעזור לרופאים ולמדענים ללמוד על המחלה.
* ראוי לציין :
מעוניינים להשתתף? מה נדרש מכם?
הגעה באופן חד פעמי למרכז הרפואי איכילוב למפגש קבוצתי בו תקבלו הסבר קצר על המחקר, חתימה על טופס הסכמה, מילוי שאלון אישי ומתן מס' מבחנות דם.
המחקר מציע לכם בדיקות דם אשר לא מתבצעות בשגרה עבור אנשים בריאים, ללא עלות
להעריך את יעילותה של דיאטה ספציפית שפותחה עבור חולי קוליטיס כיבית, בשיפור מצב המחלה והשראת הפוגה (רמיסיה) מלאה.
תנאי השתתפות במחקר:
*תנאים רפואיים נוספים עשויים להגביל את ההשתתפות המחקר ויתבררו בשיחה עם מתאמת המחקר
בטלפון: 03-6972036 או במייל: ronitn@tlvmc.gov.il
בימים א'-ה' בשעות 10:00-14:00
הטיפול בעזרת קרינה אינפרה אדומה, הדגים פרופיל בטיחות גבוהה ויעילות בהפחתת דלקת עבור מחלות שונות ולכן, במחקר זה, נשווה את יעילות הטיפול בהפחתת תסמינים ומדדי דלקת אל מול טיפול פלסבו (דמה).
מעוניינים להשתתף?
כל מידע רפואי של הנבדקים יטופל ע"פ נהלים של שמירה על סודיות.
המטופלים אשר ימצאו מתאימים למחקר, יטופלו בקרינה אינפרה-אדומה או בטיפולי דמה (ביחס של 3:1 לטובת הטיפול האמיתי) מדי שבוע, במשך 10 שבועות בבית החולים איכילוב.
הנבדקים שיוקצו לקבוצת טיפולי הדמה זכאים לקבל לאחר מכן עשרה טיפולים אמיתיים.
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות
מטרת המחקר היא ליצור שאלון מתוקף מדעית (בשפה העברית), לבחינת תסמיני גיל המעבר.
השאלון אנונימי, מילויו כ- 5-10 דקות ובו תתבקשי לדרג תסמינים אופייניים וכן לציין פרטים דמוגרפיים, ללא מילוי פרטים מזהים.
תודה על תרומתך לשיפור בריאות נשים בישראל
או לחילופין, אם אתם או הקרובים אליכם סובלים מתסמיני דכאון לאחר אשפוז בשל שבץ מוח איסכמי , תרופת MARAVIROC עשוייה לסייע.
יש לפנות במייל stroke-research@tlvmc.gov.il ולצרף סיכום אשפוז או ביקור מרפאה נוירולוגית. מועמדים מתאימים יזומנו אלינו.
דרושים למחקר
יוזמה חדשנית של המכון הגנטי במרכז הרפואי תל-אביב, איכילוב
אנו שמחים לשתף אותך ביוזמה רפואית חדשנית להקמת מאגר מידע רפואי עבור מטופלים עם מחלות גנטיות נדירות אשר נגרמות ממוטציות מסוג "פסק" (nonsense mutations).
שינויים גנטיים מסוג זה גורמים לכך שהגוף מפסיק לייצר חלבון חיוני, וכתוצאה מכך מתפתחת מחלה. בעידן של "טיפול מותאם אישית", מתקיים מחקר שמטרתו לפתח גישות טיפוליות חדשניות במטרה "לעקוף" את התקלה הגנטית, ובכך לאפשר יצור חלבון תקין.
מה מטרת המאגר?
מי יכול להשתתף?
איך מצטרפים?
נשמח אם תעבירו את המידע הלאה - למשפחות, רופאים או חברים שיכולים להתאים.
למילוי השאלון סרקי את הברקוד: