תפריט ראשי עליון

תפריט עמוד

תפריט עמוד

תוכן עניינים

נושא המחקר: בטיחות קצרת טווח של בוסטר ראשון (מנה שלישית) של חיסון BNT162b2 (פייזר) כנגד קוביד 19 בקרב עובדי בריאות



צוות החוקרים: ד"ר יעל פארן,ד"ר אסתר סייג, ד"ר אבישי שפיצר, ד"ר יואל אנג'ל, ד"ר מיכל יעקובובסקי, ד"ר חגית פדובה, פרופ' רונן בן עמי, ד"ר אילנה גולדינר, פרופ' רוני גמזו, פרופ' אלי שפרכר, פרופ' דוד זלצר, ד"ר אוריין הניג


על המחקר:

ישראל היתה בין המדינות הראשונות שחייבה מתן מנת בוסטר לחיסון כנגד קוביד 19 בתגובה לגל הקורונה הרביעי. מחקר זה שנערך בין ה 1ל-21 לאוגוסט בקרב עובדי בית החולים שקיבלו מנה שלישית ביקש להעריך את בטיחות החיסון מבחינת תגובות קצרות טווח לחיסון (ימים בודדים לאחר החיסון). לחלק מהמתחסנים נלקחו בדיקות נוגדנים ל SARS-Cov2לפני מתן החיסון.

עקבנו אחר 890 עובדי שקיבלו את המנה השלישית. מצאנו שאצל צעירים מתחת לגיל 55 היו יותר תופעות לוואי סיסטמיות ומקומיות ביחס למבוגרים. באופן כללי היו פחות תופעות לוואי סיסטמיות אבל יותר תופעות לוואי מקומיות. כמשתתפים התבקשו להשוות בין התופעות לוואי  אחרי החיסון השלישי לאלו שחוו לאחר החיסון השני, רוב המתחסנים דווח שתופעות הלוואי  היו דומות או קלות יותר ביחס לאלו שחוו לאחר החיסון השני.

למתחסנים שדיווחו על יותר תופעות לוואי היו רמות גבוהות יותר של נוגדני אנטי S1  מסוג IgG מאשר לאלו שלא דווחו על תופעות לוואי.


לקובץ המאמר המלא



תפריט ניווט תחתון