השירות ניתן על ידי רופאה נוירולוגית מומחית, בעלת התמחות ברפואה גנטית ובשיתוף פעולה עם המכון הגנטי.  בדיקות גנטיות מבוצעות במסגרת המכון הגנטי gen-c@tlvmc.gov.il.

לאחר קבלת אבחון גנטי מטופלים ממשיכים מעקב וטיפול קליני מותאם ויכולים ליהנות משירותי המרפאה הרב תחומיים.

למי מיועדת המרפאה למחלות נוירוגנטיות?

• מטופלים עם הפרעות נוירולוגיות פעילות, כגון הפרעות תנועה לרבות פרקינסוניזם, כוריאה, מיוקלונוס, דיסטוניה ורעד אשר טרם השלימו בירור קליני.
• מטופלים עם הפרעות נוירולוגיות ורקע משפחתי של מחלה נוירולוגית.
• מטופלים ובני משפחה אשר אובחנו במחלה נוירולוגית גנטית ומעוניינים בליווי רפואי מותאם אישית.

* לביקור ראשון במרפאה, יש להגיע תיק רפואי מלא.

חשיבות הבירור הנוירוגנטי:

בעידן הרפואה המותאמת אישית, קיימת חשיבות גדולה להשלמת הבירור הגנטי – הן לצרכי שיפור הטיפול והמעקב הרפואי והן לצרכי מניעת הישנות בקרב צאצאים עתידיים. השלמת בירור קליני באופן מכוון חיונית לצורך בחירת בדיקות גנטיות באופן מדויק ויעיל. 

המרפאה לאטקסיה צרבלרית

אטקסיה היא הפרעה נוירולוגית הנובעת מהפרעה בתפקוד של המוחון ומתבטאת בקשיים מוטורים לרבות הפרעת הליכה ורעד, הפרעת שיווי משקל ושינויים קוגניטיביים ורגשיים.

קיים מגוון רחב של סיבות להפרעות צרבלריות עם אפשרויות טיפול שונות ומותאמות.

במרפאה לאטקסיה צרבלרית בביה"ח איכילוב, אנו עורכים בירור מקיף ומעמיק על מנת לאבחן אנשים אשר מתמודדים עם חסרים צרבלרים לרבות השלמת בירור גנטי במידת הצורך בשיתוף פעולה עם המכון הגנטי. במקביל ניתן מענה טיפולי רב תחומי על ידי צוות המערך לרבות טיפול תרופתי סימפטומטי, ליווי פסיכיאטרי, התאמת תוכנית  אימון פיזיותרפי, ריפוי בדיבור, יעוץ תזונאי וליווי סוציאלי.

המרפאה פועלת במסגרת המרפאה הנוירוגנטית. השירות ניתן על ידי רופאה נוירולוגית מומחית, בעלת התמחות ברפואה גנטית ובשיתוף פעולה עם המכון הגנטי.  בדיקות גנטיות מבוצעות במסגרת המכון הגנטי gen-c@tlvmc.gov.il.

למי מיועד שירות המרפאה לאטקסיה צרבלרית?

• מטופלים עם תסמונות צרבלריות לרבות קשיי הליכה, רעד, קשיי דיבור ובליעה וסחרחרת.
  
• מטופלים עם הפרעות נוירולוגיות ורקע משפחתי של אטקסיה צרבלרית.
• מטופלים ובני משפחה אשר אובחנו במחלה צרבלרית ומעוניינים בליווי רפואי מותאם אישית.
  

* לביקור ראשון במרפאה, יש להגיע תיק רפואי מלא.