ביחידה למחקר קליני במחלקת עור מתבצעים מחקרים קליניים בינלאומיים לחקר יעילותם ובטיחותם של תכשירים, טיפולים חדישים ושל מיכשור וציוד רפואי הנמצאים בפיתוח (אמ"ר).
המתנדבים להשתתף במחקר הרפואי זוכים לטיפול חדשני, לפני שהוא נגיש לקהל הרחב.
צוות המחקר הרפואי כולל רופאים, אחיות ומתאמות מחקר. כל אלה, בודקים את מצבו הבריאותי של המשתתף בתחילת המחקר, התאמתו לסף הכניסה למחקר, נותנים הוראות מדויקות הנוגעות להשתתפות במחקר ושומרים על קשר עמו גם לאחר שהמחקר הסתיים.
היחידה למחקר קליני בעור, יוזמת ומשתתפת בניסויים בשלבים II, III, ו-IV:
שלב 2 (Phase II)
תרופה, אביזר רפואי או טיפול חדשים, עוברים לניסוי בשלב 2 רק לאחר שקיבלו את אישור רשויות הבריאות, שבחנו את תוצאות שלב 1 והוברר כי הפעילות הקלינית יכולה להיות יעילה כנגד חולי ספציפי. המחקר הקליני בשלב זה, מבוצע בקבוצה גדולה של חולים ונבדקת היעילות בטיפול / שימוש בחולי ספציפי.
שלב 3 (Phase III)
זהו שלב מכריע ליצרני התרופה / האביזר רפואי / הטיפול החדשים. התרופה / אביזר רפואי / טיפול החדש, כבר עבר עד לשלב זה בדיקה קפדנית של רשויות הבריאות, והם מוכנים לבדיקה באוכלוסיית חולים רחבה ביותר ולבדיקה בכלי מדידה קליניים מתוחכמים יותר.
בשנים האחרונות, קיימת נטייה לבדוק בשלב זה לא רק את היעילות הקלינית של המוצר / טיפול, אלא אף לבדוק "תוצאות אמת". לדוגמה, אם חולה מגלה שיפור במצבו הקליני לאחר השתתפותו במחקר, נבדק גם השיפור בפעילות היומיומית שלו. רוב התרופות / אביזרים רפואיים / טיפולים החדשים המגיעים לשלב זה, מאושרים בסופו של דבר ע"י רשויות הבריאות.
שלב 4 (Phase IV)
בשלב פיתוח זה, לתרופה / אביזר רפואי / טיפול החדש כבר יש אישור שימוש ע"י רשויות הבריאות. מחקרי שלב IV מבוצעים בדרך כלל על מנת לגלות שימושים נוספים למוצר, או לצורך איסוף נתוני בטיחות נוספים מקבוצת חולים גדולה אף יותר. מחקרים אלה מבוצעים לעיתים בתת קבוצות של חולים.
