ד"ר קובי עצמון, מנהל היחידה לפרמקולוגיה קלינית

השכלה:
ביה”ס לרפואה:
1974-1968 - בית הספר לרפואה ע”ש סאקלר, אוני' תל-אביב.

לימודים נוספים:
1989-1987 - עמית מחקר, המחלקה לפרמקולוגיה קלינית, אוניברסיטת Vanderbilt, נשוויל, ארה”ב.
1994-1992- מנהל רפואי (לימודי תעודה), מכללת הגליל + צה”ל.

ניסיון אקדמי:
1992 - תואר מרצה בביה”ס לרפואה, אוני' תל-אביב.
הדרכה בפרמקולוגיה קלינית לסטודנטים, מתמחים, עולים חדשים ורופאי משפחה, במסגרת השתלמויות וקלרקשיפ בביה”ח וולפסון.
ארגון וניהול קורס בטוקסיקולוגיה, המכון לבריאות תעסוקתית, ביה”ס לרפואה, אוניברסיטת ת”א.
הדרכה בפרמקולוגיה קלינית לסטודנטים, מתמחים ותלמידי סיעוד, במסגרת השתלמויות וקלרקשיפ במרכז הרפואי ת”א.
הרצאות בפרמקולוגיה קלינית ובטוקסיקולוגיה במסגרת קורסי מבוא לרפואה פנימית לסטודנטים ישראליים ואמריקאיים ובחוג לפיזיולוגיה ופרמקולוגיה ובביה"ס ללמודי המשך של הפקולטה לרפואה, אונ' ת"א

ניסיון מקצועי:
1975-1974 - סטאז', המרכז הרפואי בילינסון, פ”ת.
1986-1980 - התמחות ברפואה פנימית, מחלקה פנימית ה', המרכז הרפואי בילינסון, פ”ת.
1987- קבלת תעודת מומחה ברפואה פנימית (משרד הבריאות).
1996-1975 - שירות צבאי (סדיר וקבע), חיל-רפואה (תפקידי שדה ומינהל)
1994-1991 - מנהל היחידה לפרמקולוגיה קלינית, ביה”ח וולפסון, חולון.
1996 ואילך - מנהל היחידה לפרמקולוגיה קלינית, המרכז הרפואי ת”א
1997 ואילך - מנהל המרכז למחקר קליני, המרכז הרפואי ת”א.
1999 - קבלת תעודת מומחה בפרמקולוגיה קלינית (משרד הבריאות) .

חברות בארגונים מקצועיים:
ההסתדרות הרפואית בישראל.
האיגוד הישראלי לפרמקולוגיה קלינית.
האגודה הבינלאומית לניטור תרופתי וטוקסיקולוגיה קלינית.

ACRP

מלגות:
1987 - עמית מחקר בפרמקולוגיה קלינית, אוניברסיטת Vanderbilt , ארה”ב.
1993 - המדען הראשי של משרד הבריאות.

פעילות בתחום פרמקולוגיה קלינית והמחקרים הקליניים:

1991 - הקמת היחידה לפרמקולוגיה קלינית בבית החולים וולפסון. במסגרת זו עיסוק בנושאי therapeutic drug monitoring, מחקר וניסויי זמינות ביולוגית בתרופות גנריות.
1995 - השתתפות בקורס Good Clinical Practice שאורגן במשותף ע”י ה-FDA ומרכז התעשייה הישראלית למחקר ופיתוח.
1996 - הקמת היחידה לפרמקולוגיה קלינית במרכז הרפואי ת”א. מסגרת זו כוללת עיסוק ב-therapeutic drug monitoring , מתן ייעוץ ומידע למחלקות בית החולים בנושאי תרופות (תופעות לוואי, אינטראקציות, הרעלות וכד'.
1997 - הקמת המרכז למחקר קליני - העוסקת בניסויי PHASE I ,PHASE II ו- BIOEQUIVALENCE.
1997 - מרכז תת-ועדה להכנת הצעת חוק לניסויים קליניים במתנדבים בריאים וניסויי PHASE I.
מ"מ יו"ר ועדת הלסינקי של המרכז הרפואי ת"א
מרצה בנושאי ניסויים קליניים בפורומים שונים

לחץ כאן לרשימת המאמרים כפי שמופיעים באתר Pubmed