6.1.09  
  
 
ביה”ח ”ליס” ליולדות
חדשות "ליס"
אודות ביה"ח "ליס"
סיור וירטואלי בביה"ח "ליס"
מועדון יולדות "מאמי ליס"
קהילות נשים, הריון ולידה
מחקר ופיתוח ב"ליס"
המרכז לבריתות
פריון
הפריה חוץ גופית - יחידה
המעבדה להפריה חוץ גופית
השראת ביוץ
IVF - הפריה חוץ גופית
ICSI - מיקרומניפולציה
TESE - הוצאת זרע מהאשך
הקפאת עוברים
PGD - אבחון גנטי טרום השרשה
שימור פוריות
תרומת ביצית ופונדקאות
שרות יעוץ בפוריות
חקר פוריות (הגבר) - מכון
טיפול בכשל הריוני - מרפאה
מיילדות
איבחון גנטי טרום לידתי - יחידה
אשפוז טרום לידתי - יחידה
חדרי לידה
יולדות א' - מחלקה
יולדות ב' - מחלקה
ילודים ופגים - מחלקה
לידה מוקדמת - מרפאה
מיון נשים ויולדות
מעקב הריון משבוע 40 - מיון
מלונית "בייבי ליס"
שימור דם טבורי
גינקולוגיה
אולטרה סאונד נשים ומיילדות - יחידה
אורוגינקולוגיה ורצפת האגן - יחידה
גיל המעבר - מרכז
גינקולוגיה אונקולוגית
המרפאה לילדה ולנערה
היסטרוסקופיה - מרפאה
טיפול מיני - מרפאה
מחלות צוואר הרחם - יחידה
נשים - מחלקה
נשים - מרפאות
דף פתיחה > ביה”ח ”ליס” ליולדותהפריה חוץ גופית - יחידה > PGD - אבחון גנטי טרום השרשה
המחלות אותן ניתן לאבחן באמצעות PGD
עד כה ביצענו PGD למחלות שברשימה המצורפת, ובנוסף אנו מציעים שרות של אבחון גנטי טרום השרשה לאבחון מחלות גנטיות נוספות על פי פניית המטופלים. למעשה, השיטה מיועדת לכל מחלה שהמוטציה הגורמת לה ידועה, או לחילופין לכל מחלה שניתן לאבחנה בבדיקת מי שפיר או סיסי שיליה.

 

PGD למחלות הנגרמות משינויים כרומוזומיים

  • Klinefelter's syndrome 47XXY, תסמונת קליינפלטר
  • Translocations כל הטרנסלוקציות 
  • Sex selection בחירת מין העובר

 

PGD-AS

בדיקת סקר כרומוזומים לזוגות שעברו מספר מחזורי הפריה ללא הריון או לאחר הפלות חוזרות

 

HLA matching

PGD לבחירת עובר בריא שמתאים לתרומת מח עצם לאח חולה

 

 

PGD למחלות הנגרמות משינויים גנטיים

  • hypoplasia congenital  אי ספיקת יותרת הכלייה
  • AIS - Androgen Insensitivity Syndrome  מוטציות בגן לקולטן לטסטוסטרון
  • Albinism - לבקנות
  • ALD - Adrenoleukodystrophy
  • Alport syndrome
  • BDA - Brachydactyly  קיצור אצבעות
  • Bloom תסמונת בלום
  • BRCA 1/2 מוטציות לסרטן שד ושחלה
  • Canavan  תסמונת קנוון
  • CF - Cystic Fibrosis  ציסטיק פיברוזיס
  • CMS - Congenital Myasthenic Syndrome  מחלה הפוגעת בתפקוד השרירים
  • DMD ניוון שרירים ע"ש דושן -
  • Torsion Dystonia  
  • Fanconi Anemia אנמיה ע"ש פנקוני
  • FAP  - Familial adenomatous polyposis  סרטן המעי הגס עם פוליפים
  • FBN2 - Beal's syndrome
  • FD - Familial Dysautonomia דיסאוטונומיה משפחתית
  • Fragile X תסמונת איקס שביר
  • Gaucher  מחלת גושה
  • HIGM - Hyper-IgM Syndrome 
  • HHT - Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia 
  • HNPCC - Hereditary nonpolyposis colorectal cancer   סרטן המעי הגס ללא פוליפים
  • Kostmann  מחלה אימונולוגית תורשתית
  • Lowe Syndrome
  • Myotonic Dystrophy מחלת שרירים
  • NF- neurofibromatosis נוירופיברומטזיס 
  • NHS - Nance-Horan syndrome
  • Norrie disease   עיוורון
  • PHEX
  • SMA - Spinal Muscular Atrophy   מחלה הפוגעת בתפקוד השרירים
  • Thalassemia   תלסמיה
  • Tay-Sachs טאי זקס
  • TSC1 - Tuberous Sclerosis
  • Saethre-Chotzen Syndrome

 

 

 Send to a friend גירסה להדפסה 
פרסם אצלנו | תנאי שימוש | צור קשר | מפת האתר

www.tasmc.org.il©כל הזכויות שמורות
Created by Consist