המרכז הרפואי ת"א ע"ש סוראסקי

עם השלמת פרויקט הגנום האנושי ופענוח הצופן הגנטי של כל הגנים באדם נפתח עידן חדש ברפואה. המידע הרב על תפקוד הגנים והקשר שלהם למחלות יסייע בפיתוח כלים חדשים לאבחון, מניעה וטיפול במחלות הגנטיות הקלאסיות וגם במחלות בהם יש תרומה למרכיב התורשתי כגון סרטן, מחלות לב, ועוד. על מנת להתמודד עם הכמות האדירה של המידע הגנטי דרושות טכניקות חדישות לבדיקה מהירה ובו זמנית של השינויים הגנטיים. הפתרון המסתמן הנו של טכנולוגיה הקרויה DNA microarray או Chip technology. בטכניקה זו משתמשים בשבבים שגודלם כגודל ציפורן המכילים מאות עד אלפי גלאים גנטיים שונים. באופן זה ניתן לבצע מספר רב של בדיקות לדגימה מסוימת או לבצע לאותה דגימה בדיקות גנטיות רבות, בו זמנית. טכניקת שבבי הדנ”א תשמש במיוחד לבדיקות במחלות העשויות להיגרם מפגמים במספר רב של גנים שונים כמו סרטן, מחלות לב וכלי דם, סוכרת, מומים מלידה, ואחרים, ותאפשר גם לקצר את הזמן הנחוץ לבדיקות הגנטיות. למערכת שבבי הדנ”א תהייה גם חשיבות רבה בעתיד להתאמה אישית של טיפולים תרופתיים על פי הפרופיל הגנטי האינדיבידואלי של החולה (פרמקוגנטיקה).

מעבדת שבבי הדנ”א (DNA microarray) החלה לפעול לאחרונה במכון הגנטי שבמרכז הרפואי ת”א. המעבדה החדישה והמשוכללת משמשת אכסניה הולמת לפרוייקט יוקרתי זה, וכוללת ציוד חדיש ועדכני מהטובים מסוגו ותאפשר להרחיב ולהאיץ את המחקרים המבוצעים בה, ולשלב בעתיד טכניקות חדישות אלו בטיפול הרפואי היומיומי.
שתי מערכות של שבבי DNA ו-RNA הוכנסו בהצלחה לפעילות במסגרת המעבדה:

GenoSensor מתוצרת Vysis - מערכת שנועדה לזהות אמפליפיקציה (הכפלה) של מקטעי DNA בגידולי סרטן.

Affymetrix Work Station - מערכת המאפשרת השוואת ביטוי הגנים בין מצבי חולי למצב נורמלי. הפעלת המערכת נעשית בשיתוף פעולה עם מעבדתו של פרופ' רכבי בתל השומר.

בזמן הקרוב תתווסף מערכת שלישית, שתשלים את מכלול הבדיקות, ותאפשר לזהות שינויים גנטיים נקודתיים הקרויים SNPs - single nucleotide polymorphisms.
המחקרים המבוצעים במעבדת המחקר והפתוח, בשיתוף עם מחלקות שונות במרכז הרפואי, כוללים בעיקר אנליזה מולקולרית של השינויים הגנטיים האופייניים לגידולי סרטן. מטרתם לקבוע פרופיל גנטי אופייני לגידולים ספציפיים על ידי שימוש
במערכות שבבי ה- DNA וה- RNA, וכמו כן, לזהות דרכים לזיהוי מוקדם של תסמונת דאון בבדיקות דם.